13213178202
网站首页
关于我们
产品展示
行业科普
环境展示
解决方案
新闻资讯
联系我们
电话咨询
电话咨询:13213178202
返回顶部
当前位置: 主页 > 产品展示 > 标准植物提取物 >
连翘提取物

类别:标准植物提取物

价格:电议

品牌:伊尹

规格:含连翘苷≥0.5%; 1.0%;2.0%;3.0%

起订:1

库存:充足

发货:两工作日内发货

订购电话:13213178202

  【性状】本为棕褐色粉末,微苦。

  【鉴别】(1)取本品粉末 1g,加氯仿 30ml,加热回流1小时,滤过,弃去滤液,药渣挥干,加甲醇40ml,加热加流1小时,滤过,滤液浓缩约1ml,加于聚酰胺柱(14~30目,3g,内径1~1。2cm,用水50ml预洗)上,用水50ml洗脱,弃去水液,再用乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,滤过,滤液置分液漏斗中,用醋酸乙酯提取2 次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一以含5%磷酸二氢钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上,置以苯-丙酮-醋酸乙酯-甲醇-水(20:25:30:3:3) 为展开剂的展开缸中饱和30分钟,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再喷以香草醛硫酸试液,加热斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

  【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0。2mg的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末约1g〔同时另取本品测定水分(附录Ⅸ H第 一法)〕,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇15ml,密塞,称定重量,浸渍过夜,超声处理25分钟,放冷,密塞,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,蒸近干,加中性氧化铝0。5g拌匀,加于中性氧化铝柱(100~120目,1g,内径1~1。5cm)上,用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,浓缩干,残渣用50%甲醇溶解后转移到5ml量瓶中,并稀释刻度,摇匀,用微孔滤膜(0。45μm)滤过,即得。

  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

  【产品规格】含连翘苷≥0.5% 、含绿原酸≥1.0%、含连翘苷≥2.0%和含连翘苷≥3.0%四种

同类推荐
陈皮提取物 标准植物提取物
大青叶提取物 标准植物提取物
连翘提取物 标准植物提取物
板蓝根提取物 标准植物提取物
金银花提取物 标准植物提取物
黄芪提取物 标准植物提取物
甘草提取物 标准植物提取物
栀子提取物 标准植物提取物
Copyright © 2002-2019 洛阳伊尹实业有限公司 版权所有 技术支持:新速科技